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混合器對于多克隆抗體制備?。?/h1>
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材料與方法


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結(jié)果


用 特 異 性 引 物 UBCH6-F 和 UBCH6-R 通 過 PCR方法擴增 UBCH6基因582bp的片段。膠回收目的片段后,與pMD18-T載體連 接,轉(zhuǎn)化搖 菌,菌 液 PCR 鑒定結(jié)果為陽性的抽提質(zhì) 粒,菌液PCR結(jié)果。將陽性質(zhì)粒送測序 驗證后,證明目的片段成功與pMD18-T載體連接。分 別 用 BamHⅠ/EcoRⅠ、EcoRⅠ/NotⅠ 對 重組原核表達載體pGEX-UBCH6和重組真核表達 載體pcDNA-UBCH6進行雙酶切鑒定。同時將重組原核與真核表達載體送 測序驗證,結(jié)果表明重組表達載體連接成功。





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